单核苷酸多态性

单核苷酸多态性，缩写为SNP，是人类中最常见的遗传变异类型。每个 SNP 代表单个 DNA 构建块（称为核苷酸）的差异。它是发生在基因组中特定位置的单个核苷酸的变异，其中每种变异在群体中都以某种可感知的程度存在。当基因组（或其他共享序列）中的单核苷酸腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）或鸟嘌呤（G）在物种成员或个体配对染色体之间存在差异时，就会发生这种情况。人类的 SNP 可以影响人类如何发展疾病以及对病原体、化学物质、药物、疫苗和其他制剂的反应。