药品监管事务：开放获取

评论文章

药物研发临床试验统计原则——中国食品药品监督管理局指南征求意见稿解读

Shein-Chong Chow?Fuyu Song ? Zinan Chen

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研究文章

RT-PCR技术研究斯坦甜菜根提取物对MDR铜绿假单胞菌Exos基因的抑制作用

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监管需求：协调的 PIC/S GMP、其概述以及与 WHO GMP 的比较

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印度临床试验数字化：CDSCO 为确保数据可信度和患者安全迈出的新一步

Shubhasis Dan?Sanmay Karmakar?Balaram Ghosh ? Tapan Kumar Pal

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IV 型分泌系统蛋白有望成为幽门螺杆菌疫苗的候选者

Esmaeili D?Khaledi A ? Bahador A

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研究文章

取代的 N-(1H-苯并咪唑-2 基甲基)-5,6,7,8-四氢-8-喹啉胺作为 CXCR4 拮抗剂的理论研究：QSAR 方法

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制药行业的健康危害

Irene M Gathuru?Jeanine M Buchanich?Gary M Marsh?David G Dolan

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体积 4, 问题 3 (2015)

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