英国监管指南

药品和保健品监管局 (MHRA) 是一个政府机构，成立于 2003 年，汇集了药品管制局 (MCA) 和医疗器械局 (MDA) 的职能。其中包括医疗保健中使用的药品和医疗器械和设备的监管以及有害事件的调查。MHRA 现在还负责管理血液和血液制品，与英国血液服务机构、医疗保健提供者和其他相关组织合作，以提高血液质量和安全性。其中包括对医疗保健中使用的药品和医疗器械和设备的监管以及对有害物质的调查。事件。MHRA 现在还负责管理血液和血液制品，与英国血液服务机构、医疗保健提供者和其他相关组织合作，以提高血液质量和安全性。

英国监管指南相关期刊

临床研究和监管事务、金融监管与合规杂志、巴西医学和生物研究杂志、欧洲生物仿制药监管指南