临床试验监管事务

将涵盖控制临床试验的法规和指南的最重要领域，包括：了解欧盟临床试验指令的重要性；临床试验授权；对儿童进行试验的要求日益重要；管理研究药品的要求；临床试验的法律方面；药物警戒；数据管理、GCP 要求；监管检查等。主题还将包括最新 CT 指令指南和其他欧盟临床试验进展的更新。

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临床研究和监管事务、应用临床研究、临床试验和监管事务、国际药物监管事务杂志、应用临床研究、临床研究和监管事务