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《药品监管事务杂志》是领先的国际在线平台之一，用于交流和交流有关当前和现行法律以及适用于药品和生物医学产品开发和商业化的监管概念的学术信息；食物; 饮料; 来自世界各地的生物技术产品和化妆品。
该期刊根据开放获取知识共享归属许可条款发表同行评审的文章，与药学学生、医生、临床医生、制药和生物制药实业家、监管事务专业人员、医疗器械和设备制造商、执业律师、监管机构、以及从事新药设计和开发的学术和研究团体。
该杂志涵盖了广泛的主题，包括各个国家和国际监管机构的趋势和指南、药物警戒、新药申请流程、实现监管合规的协议、立法修订、监管批准、营销实践，以及良好药品的制定和简化。制造实践。该杂志的核心重点是药物开发的程序、方案、标准和政策、药品法规、质量控制和质量保证。
快速出版服务
Hilaris Publishing 为未来的作者提供广泛的机会、选择和服务来发表他们的学术贡献。
该期刊满足快速出版的需求，同时不影响编辑质量，包括稿件同行评审。提供这种灵活性是为了确保最早的作者对其各自贡献的可信度，这也将确保及时传播研究成果，以实现有效整合、有效翻译和减少冗余。
作者可以选择标准开放获取出版服务，该服务需要自己的时间来完成完整的出版过程，也可以选择快速出版服务，其中文章最早发表（包括多位学科专家委托以确保最早的同行- 审查评论）。作者可以根据个人偏好、资助机构指南或机构或组织要求利用这种灵活性。
无论选择哪种方式，所有手稿都经过彻底的同行评审过程、编辑评估和制作过程。
快速编辑执行和评审流程（FEE-评审流程）
愿意在此模式下发表文章的作者可以预付 99 美元，用于快速同行评审和编辑决定。自提交之日起 3 天内做出第一次编辑决定，并在 5 天内做出最终决定并附上审阅意见。条样校样生成将在接受后 2 天内或最多 5 天内完成（对于外部审稿人通知修改的稿件）。
接受出版的稿件将收取常规 APC 费用。
作者保留其出版物的版权，文章的最终版本将以 HTML 和 PDF 格式以及 XML 格式发布，以便传输到索引数据库。该杂志的编辑团队将确保遵守科学出版指南。
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